نظرسنجی اصلی

نظرشما درمورد وبسایت مرکز ژنتیک پزشکی اصفهان چیست؟
  • رای: (0%)
  • رای: (0%)
  • رای: (0%)
  • رای: (0%)
  • رای: (0%)
جمع رای:
اولین رای:
آخرین رای:

آمار وبسایت

کاربران
33
مطالب
39
نمایش تعداد مطالب
307918

آزمايش Cell free DNA

اكنون با توسعه تكنولوژي ميكرواري تحولي شگرف در تشخيص بيماري­هاي ژنتيك صورت گرفته و امكان غربالگري هم­زمان صدها بيماري ژنتيك شناخته شده فراهم شده است. از جمله اين تحولات امكان بررسي  ژنتيك جنين بر روي خون مادر مي­باشد. مشخص شده كه از حدود هفته 8 حاملگي DNA جنين وارد خون مادر شده كه مقدار آن در هفته 12 حاملگي به حد قابل اندازه گيري مي­رسد. براين اساس روش‌هاي تشخيصي مختلفي براي سنجش DNA آزاد (CF DNA)  در خون مادر ارائه شده است. اين تشخيص با توجه به اين­كه بر روي خون مادر انجام مي­شود يك روش تشخيص قبل از تولد غير تهاجمي NIPT محسوب ميشود. اين آزمايش به نام هاي تجاري هارموني و پاناروما و غيره در ايران ارائه مي­شود.

ضريب اطمينان آزمايش CF DNA

اين ّآزمايش داراي ماهيت غربالگري بوده ولي داراي ضريب اطمينان بسيار بالايي تا حدود 98% مي­باشد. با اين­حال نتايج قطعي نبوده و آزمايش در صورت مثبت يا مشكوك بودن نياز به تاييد توسط روش آمنيوسنتز دارد.

زمان انجام آزمايش: هفته 14-12 حاملگي

مدت زمان انجام آزمايش: 18-14 روز

بيماري‌هاي ژنتيك كه در اين آزمايش تشخيص داده مي‌شوند:

تريزومي هاي 21، 18، 13، X و Y و انواع سندرم هاي مرتبط با حذف يا مضاعف شدگي كرومزمي مرتبط با برخي از ناهنجاري‌ها و عقب ماندگي‌هاي ذهني

گروه هدف:

      همه مادران بارداري كه مايل باشند در اوائل بارداري بدون خطر سقط جنين از وضعيت ژنتيكي جنين خود مطلع شوند.

      بارداري در سن بالاي 35 سال

     سابقه انواع تريزومي و سندرم داون غير ارثي در بارداري قبل

مواردي كه آزمايش CF DNA توصيه نميشود و لازم است امنيوسنتز يا CVS انجام شود:

  • سابقه سندرم داون ارثي ناشي از ترانسلوكيشن كرومزومي
  • سابقه سقط با علت ژنتيك ناشناخته
  • جنين هاي IUGR
  • سابقه فرزند با بيماري ژنتيك شناخته شده

نتيجه آزمايش:

  1. مثبت (پرخطر High risk): در اين صورت لازم است با آزمايش آمنيوسنتز وضعيت جنين بررسي شود.
  2. مشكوك (ريسك متوسط) در اين صورت لازم است با آزمايش آمنيوسنتز وضعيت جنين بررسي شود.
  3. منفي (بدون ريسك)

مزيت انجام آزمايش CF DNA در مركز ژنتيك پزشكي اصفهان

 در صورت پرخطر يا مشكوك بودن جواب آزمايش، آمنيوسنتز به صورت رايگان انجام مي‌شود.

کلیه حقوق برای مرکز ژنتیک پزشکی اصفهان محفوظ می باشد
طراحی و پیاده سازی ؛ kamrad.ir