آزمايش سل فری DNA یا NIPT

این آزمایش به هر خانم باردار که مایل به بررسی دقیق وضعیت جنین خود از لحاظ سندرم های شایع کرومزومی 13و 18و 21و X و Y میباشد، توصیه میشود. در این روش نمونه خون محیطی از مادر باردار در هفته 12 بارداری به بعد گرفته شده و سپس سلول های جنینی استخراج و مورد آزمایش قرار میگیرند. در این آزمایش با بررسی ژنتیکی کرومزوم های مزبور با دقت بالای 99% هرگونه اختلال کرومزومی شناسایی می‌شود.

چرا تست NIPT لازم است؟

تست‌های سنتی غربالگری بر پایه بیوشیمی خون هستند و احتمال خطا در آنها بالا است. با ظهور روش جدیدغربالگری  NIPT  ریسک های ذکر شده تا حدود زیادی وجود نخواهد داشت.

گروه هدف:

• همه مادران بارداري كه مايل باشند در اوائل بارداري بدون خطر سقط جنين از وضعيت ژنتيكي جنين خود مطلع شوند.
• بارداري در سن بالاي 35 سال
• سابقه انواع تريزومي و سندرم داون غير ارثي در بارداري قبل

مواردي كه آزمايش توصيه نميشود و لازم است امنيوسنتز يا CVS انجام شود:

• سابقه سندرم داون ارثي ناشي از ترانسلوكيشن كرومزومي
• سابقه سقط با علت ژنتيك ناشناخته
• جنين هاي  دارای تاخیر در رشد
• سابقه فرزند با بيماري ژنتيك شناخته شده

زمان انجام آزمايش هفته 14-12 حاملگي و مدت زمان انجام آزمايش 15-10 روز کاری میباشد.

نتيجه آزمايش:

1. مثبت (پرخطر High risk): در اين صورت لازم است با آزمايش آمنيوسنتز وضعيت جنين بررسي شود.
2. مشكوك (ريسك متوسط) در اين صورت لازم است با آزمايش آمنيوسنتز وضعيت جنين بررسي شود.
3. منفي (بدون ريسك)