نظرسنجی اصلی

نظرشما درمورد وبسایت مرکز ژنتیک پزشکی اصفهان چیست؟
  • رای: (0%)
  • رای: (0%)
  • رای: (0%)
  • رای: (0%)
  • رای: (0%)
جمع رای:
اولین رای:
آخرین رای:

آمار وبسایت

کاربران
64
مطالب
39
نمایش تعداد مطالب
362227

معرفی آزمایش:
وضعیت کروموزوم‌های یک فرد و تغییرات احتمالی عددی و یا ساختاری در آن با انجام آزمایش کاریوتیپ مشخص می‌شود.
 
 
چه کسانی کاندید انجام آزمایش کاریوتیپ هستند؟
افرادی که در خانواده و بستگان دارای بیماری های ژنتیکی با نقص کروموزومی هستند
افرادی که مشکل ناباروری یا نازایی دارند
بارداري ناموفق يا سقط مکرر 
سابقه فرزند با معلوليت ناشناخته در خانواده
تعیین جنسیت و بررسي كرومزوم Y در موارد ابهام جنسی یا دو جنسی بودن نوزادان
سندرم های شایع (داون، پاتو، ادوارد،و......)
دوره قاعدگی نامنظم  یا فرد از ابتدا  قاعده نشده باشد
ابتلای فرد به یک بیماری ژنتیکی ناشناخته
موارد ديگر:
بيماريهاي ژنتيك اصولا" ناشي از نقص ژني يا نقص كرومزمي ميباشند. بنابراين در مواردي كه در خانواده بيماري ناشي از نقص ژني خاصي (مانند تالاسمي، هموفيلي و ...) وجود ندارد، بررسي كرومزومي (آزمایش کاریوتیپ) می تواند به عنوان یک آزمایش غربالگری قبل از بارداری یا قبل از ازدواج توصیه شود. در این آزمایش حداقل وضعیت کروموزومی فرد که بخشی از ژنتیک آن فرد می باشد بررسی مي شود. در صورت وجود نقص كرومزمي از جمله ترانسلوكاسيون يا ساير نقايص كرومزومي، ميتوان در دوران بادراري پيشگيري بعمل آورد. این آزمایش خصوصا در مواردی که در خانواده افراد بیماری ژنتیکی خاصی وجود ندارد و افراد مایل به بررسی ژنتیک خود می باشند می تواند بعنوان یک آزمایش ژنتیک توصيه شود.
 
 همکاران ما در مرکز مشاوره ژنتیک اصفهان به صورت تلفنی و حضوری روز های شنبه الی چهارشنبه از ساعت 8 صبح الی 8 شب و روز پنج شنبه از ساعت 8 صبح الی ا بعدازظهر پاسخ گوی شما هستند.
کلیه حقوق برای مرکز ژنتیک پزشکی اصفهان محفوظ می باشد
طراحی و پیاده سازی ؛ kamrad.ir